1、加上索尔维法的食盐转化率不高（只有70%），这就进一步提高了制碱的成本。固此继续采用索尔维制碱法，生产就难以维持。
2、侯德榜，1890年生于福建农村，他勤奋好学，毕业后加入铁路工作，并在留学期间决心回国报效。回国后，他担任永利碱业公司的技师长，亲身参与生产，面对困难，他以探索者的勇气和科学家的严谨进行技术摸索。
3、一战期间，由于交通受阻，中国依赖英国进口纯碱，导致国内供应短缺。1917年，范旭东创立永利碱业公司，聘请侯德榜担任总工程师，决心打破外国垄断。侯德榜回国后，致力于改进制碱技术和设备，成功改进了索尔维法，使得“红三角”纯碱在1926年万国博览会上获得金牌。产品不仅在国内热销，还远销日本和东南亚。
DSC，即Data Stream Compatibility的缩写，其核心含义是数据流兼容性。这个英文术语在计算机网络和数据处理中扮演着重要角色，表示能够确保不同数据源或系统之间的数据流在传输过程中能够无缝对接，不会产生不兼容问题。缩写词DSC在英文中的流行度高达656，主要应用于Computing领域，特别是Networking方面。
可以上下移动。方法1不要坐标的话oringinal里面，你做曲线时可以选择在选定的数据区域右击有个plot选项，然后在里面选muti-curve，最后点里面的stacklinesbyYoffset，那个图出来，纵坐标不显示，当然你的DSC也不需要纵坐标。
DSC数据处理步骤：热分析测试TG和DTA或者DSC，根据试样是失重还是恒重，根据试样是放热、吸热还是没有热效应，可以根据试样不同的物理变化、化学变化作出判断：引起吸热峰的物理过程：熔融；晶型转变；液晶转变；固化点转变；蒸发汽化；升华；吸收、吸水；解吸附。
DSC可以防止轮胎在各种行驶工况下打滑，使车辆在起步加速、再加速、转弯等过程中获得良好的跟踪性能。DSC的工作原理：该传感器负责监测车轮速度、横向加速度和偏航角速度。可以对这些数据进行处理以获得汽车当前运动的信息，并将这些数据与加速踏板和方向盘角度提供的汽车当前应该如何运动的数据进行比较。
反正DSC谱反映出试样消除了两种形态而成为一个形态。降温至-20℃，恒温5min；再次以10℃/min升温至150℃。在0度左右继续出现结晶；但20度、40度的晶型转变却不再出现；120度左右的玻璃化转变只出现一个，说明试样聚合物聚集态在降温过程中发生改变后，一直继续保持均一状态。
DSC曲线含义：它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。
1、污泥水解后，COD值的变化过程呈现一定的规律。一般来说，在消化反应的前6天，COD值会上升到一个高峰，这是由于固相中的有机物向液相中转移，导致COD大幅上升。在12天以后，水解过程接近尾声，COD不再明显下降，液相中的有机物继续为厌氧消化微生物所利用，直至COD降到一个较低的水平，产甲烷阶段结束。
2、水解酸化池的原理：污水进入水解酸化池后，水解池出水氨氮高于进水。根据污水处理厂实际运行情况，水解酸化池水力停留时间为4小时，污泥龄在6d左右，水解酸化池氨氮平均去除率达到434%，凯氏氮去除率为40.1%，总氮去除率为392%。
3、污泥的水解宏观上表现为挥发性悬浮固体浓度减少和COD、BOD以及氨氮等浓度增加。
4、酸化阶段是有机物降解的提速过程，因为它将水解后的小分子有机物进一步转化为简单的化合物并分泌到细胞外。这也是为何在实际的工业废水处理工程中，水解酸化往往作为预处理单元的原因。 两点普遍认同的作用： 提高废水可生化性：能将大分子有机物转化为小分子。
5、一取水样需要同步，二取水样需要看准水样，取稳定期的，或者经长时间观察后再做取样，这样比较准确。补充：测COD要同步，每天多做几组，一组可以作2次取平均。以上仅个人看法，不对的请指教。
6、效率高。该工艺对废水中的有机物，氨氮等均有较高的去除效果。当总停留时间大于54h，经生物脱氮后的出水再经过混凝沉淀，可将COD值降至100mg/L以下，其他指标也达到排放标准，总氮去除率在70%以上。（2）流程简单，投资省，操作费用低。
1、因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。
2、**标本要求**：采集的标本应尽快进行提取，并在-20℃保存，避免反复冻融。不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制HRP活性。 **操作步骤**：包括标准品的稀释、加样、温育、配液、洗涤、加酶、温育、洗涤、显色、终止和测定。每一步骤都应严格按照说明书进行，确保实验结果的准确性。
3、实验前的准备：在进行ELISA实验前，需要先设计好实验方案，并准备好实验所需的试剂、抗体、酶标板等。同时，还需确保实验室内的环境干净、整洁，避免灰尘、杂菌等污染。试剂的保存和使用：ELISA实验所使用的试剂需要严格按照说明书上的要求进行保存和使用。
4、比色测定时，一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。由于有的临床实验室在进行ELISA测定时，以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。 （2）单波长或双波长比色选择的问题。
