分光计 若圆盘转过一个角度， 可以从游标读出这个角度的数值。圆盘面有720等分线， 每格值为0. 5°即30′。0. 5°以下则需用游标来读数。底座 底座的中心有沿铅直方向的转轴套，称为分光计的主轴。
由式（9）可知，只要测出入射光线的最小偏向角 及三棱镜的顶角 ，即可求出该三棱镜对该波长入射光的折射率n .【实验内容与步骤】调节分光计按实验24一1中的要求与步骤调整好分光计。调整平行光管（1）去掉双面反射镜，打开钠光灯光源。（2）打开狭缝，松开狭缝锁紧螺丝3。
分光计的调节及棱镜顶角的测定实验报告的数据处理中，测出来棱镜左侧面反射白光为一位置，记录了左右两个游标刻度。右侧面反射白光为二位置左右游标刻度。处理时，二位置左游标读数减一一位置左游标读数，二位置右游标读数减一位置右游标读数。减出的两个差值相加除以4，即为三棱镜顶角。
如果，测出来棱镜左侧面反射白光为一位置，记录了左右两个游标刻度。右侧面反射白光为二位置左右游标刻度。处理时，二位置左游标读数减一一位置左游标读数，二位置右游标读数减一位置右游标读数。减出的两个差值相加除以4，即为三棱镜顶角。
至少重复测量8次，未经指导教师检查数据请保持测量状态。二 教学重点与难点 （一）重点 （1）学习调节方法；（2）掌握读数方法；（3）掌握顶角测定方法。（二）难点 （1）掌握自准法和各半调节法；（2）反射现象的调整与观察；（3）判断加360度的读数。
由于分光计实验的操作较为复杂，在实验过程中，实验数据也不同。分光计是组建PON网络的一个组件，是一个连接OLT和ONU的无源设备，它的功能是分发下行数据，并集中上行数据。分光计带有一个上行光接口，若干下行光接口。
1、最好，你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱，将你的光谱与文献对照，判断你的纳米粒子的粒径大小。【注意，你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献，比如你的样品是纳米金，你不能随便找一篇纳米银的文献来对照，不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的。
2、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
3、双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。
1、你取样时取了多少？比如是10ml，拿0.015微克除10ml=0.0015微克每毫升。
2、采样：首先需要采集水体样品以进行后续的实验分析。采样时应选择水体中代表性的点位，并使用无菌容器收集样品。确保在采样时避免污染，并且将样品密封以防止挥发和氧化。 样本预处理：水体样品可能存在有机和无机物质的混合物，因此在进行总磷含量分析之前，需要进行样品的预处理。
3、在700nm波长下，测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上，查出水样含磷量，计算总磷浓度，用〈P，mg/L〉表示。本法最低检出浓度为0。01Pmg/L。
以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。3．试样测定精密量取芦丁试样溶液（0．1mg／ml）0mL，置10mL量瓶中，按标准曲线制备项下自“各加30％乙醇使成5．0ml。“起依法操作直至测定出样品的吸光度。数据处理 1．根据测得的对照品的数据，绘制A—C标准曲线或计算回归方程。
首先配制一系列浓度的所测物质的标准溶液，用分光光度计测的吸光度A值，作出标准曲线（最好估测所测物质的浓度，使标准曲线包含这个浓度），再测出样品的A值，由标准曲线求出其浓度。
**趋势线拟合：** 在标准曲线的散点图上，可以添加趋势线，选择适当的趋势线类型（如线性、二次、对数等），以拟合实验数据。 **计算未知样品浓度：** 将未知样品的吸光度值代入标准曲线的方程中，计算出未知样品的浓度。
度测定可以只测定荧光，避免紫外光的干扰，使线性检查在一条线上。荧光是在紫外光的激发下产生的，如果在一条直线上，测定的就不完全是荧光，一部分透过的紫外光也被测定，这样测定结果必然存在较大的系统误差。
检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。3 空白样品：样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。
紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。
1、六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法是一种常用的测定六价铬的方法。样品预处理，将待测样品进行处理，使六价铬离子从样品中释放出来。这通常包括酸化、加热或化学分解等步骤，具体操作会根据样品的性质和实验要求而变化。
2、六价铬离子在酸性溶液中可以直接用二价铁盐-硫酸亚铁铵标准溶液滴定。三价铬通过过硫酸铵氧化为六价铬离子（酸性溶液中），用二价铁盐-硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
3、检测限（灵敏度）即相对于空白可检测的样品最小含量。采用标准差法：空白值为0时，①测定背景10次以上，求出标准差s；②将s乘以三倍；③用3s除以标准曲线的斜率，即为方法的检出限。
4、标准曲线得出过程：标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。
