1、先对相同浓度的取平均，然后按浓度由小到大做图，纵轴是A490显示的吸光度。
2、选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。
3、重新操作，更换试剂盒。重新操作：试剂盒内容物未能充分回温、室温太低、未使用试剂盒的清洗液清洗等原因都会导致吸光度值溢出，需严格按照操作步骤重新操作。更换试剂盒：试剂盒已过有效期限，需更换仍在有效期限内的试剂盒。
在科研的道路上，每一步都留下痕迹，实验记录，不仅是科学探索的脚印，更是科研成果的守护者。颜宁博士强调，优秀的实验记录需要具备完整性、清晰度与详尽性。每日整理，用色彩标记关键节点，从实验设计、原始数据的记录开始，到每个操作步骤的详细记录，每一步都体现着严谨与专业。
原理：免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理，对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法，酶联免疫吸附分析（下称ELISA）是免疫分析的一种，分三个部分组成：免疫识别，信号输出和数据处理。
ELISA反应的实质是抗原-抗体特异性结合，这需要时间。每次孵育是为了彻底结合，以避免在洗脱的时候与抗原结合的抗体被洗掉。至于洗板，则是为了避免假阳性，想象一下如果不把没有与抗原结合的抗体洗掉，那实验结果会是什么样子的。
本试剂盒采用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素标准品或样品、抗河豚毒素单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经过终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。
戊二醛二步法原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。
elisa也是采用双抗原夹心法免疫测定原理，抗原包被于固相表面上，血清中如存在抗体则特异与之结合，再经过酶（抗抗体）、显色剂等级连放大作用（每步之间要洗的！）根据co值判断结果。从试验原理基本是一致的，具体方式金标识以层析推进反应的进程，elisa是直接加入反应再清洗。
